在进行药物测试时,可能会遇到两种主要的错误类型:类型I错误和类型II错误。类型I错误,也称为假阳性,是指错误地拒绝了真实的零假设。而类型II错误,或假阴性,是指未能拒绝一个错误的零假设。这两种错误在统计理论中非常重要,尽管完全消除这两种错误在统计学上是不可能的,但理解这些概念可以帮助在医疗测试、制造业的质量控制等多个领域做出更明智的决策。
假设检验是一种用来决定是否有足够的证据拒绝零假设(H₀)以支持备择假设(H₁)的方法。这个过程包括以下几个步骤:
类型I错误发生在实验的零假设(H₀)为真但被错误地拒绝时。这种错误类似于假阳性,可以用一个简单的例子来解释:在进行疾病检测的医学测试中,类型I错误意味着测试表明患者患有疾病,而实际上他们并没有,从而引发了错误的警报。在这种情况下,零假设(H₀)会声明:患者没有疾病。
犯类型I错误的可能性被称为显著性水平或率水平,用希腊字母α(alpha)表示,也称为α水平。通常,这个机会或概率被设置为0.05或5%。这样,研究人员通常愿意接受5%的错误拒绝零假设的机会,即使零假设实际上是真实的。
类型I错误可能导致不必要的治疗或干预,给个人带来压力和潜在的伤害。
类型II错误发生在一个有效的备择假设未被识别时。用更简单的话说,就像没有发现实际存在的熊,因此没有在需要时发出警报。在这种情况下,零假设(H₀)仍然声明:“没有熊。”如果熊存在但未被检测到,研究者就会犯类型II错误。
关键问题并不总是疾病是否存在,而是是否有效地诊断出来。这种错误可以以两种方式出现:要么在疾病存在时未能发现它,要么在疾病不存在时声称发现了它。
类型II错误的概率用希腊字母β(beta)表示。这个值与测试的统计功效有关,计算为1减去β(1−β)。
方面 | 类型I错误 | 类型II错误 |
---|---|---|
定义和术语 | 拒绝真实的零假设(假阳性) | 接受错误的零假设(假阴性) |
符号表示 | α(alpha) | β(beta) |
概率和显著性 | 等于测试设定的显著性水平 | 计算为1减去测试的功效(1 – 功效) |
错误减少策略 | 降低显著性水平(增加类型II错误) | 增加显著性水平(增加类型I错误) |
因果因素 | 偶然或运气 | 样本量小或统计测试不够有力 |
类比 | 检测系统中的“误报” | 检测系统中的“漏报” |
假设关联 | 错误地拒绝零假设 | 未能拒绝错误的零假设 |
发生条件 | 当接受水平过于宽松时发生 | 当接受标准过于严格时发生 |
影响 | 在避免假阳性至关重要的领域中优先考虑(例如,临床测试) | 在避免假阴性至关重要的领域中优先考虑(例如,严重疾病的筛查) |